Его синтетически совершенствовали в лабораториях более 20 лет.
Группа исследователей, в руки которых попал галихондрин B, — соединение, которое открыли в морской губке в 1986 году, впервые получила его синтетический аналог в 1992 году. Однако он сильно уступал оригиналу, заслужившему репутацию эффективного противоопухолевого препарата.
В 2019 году та же группа исследователей наконец сумела полностью воспроизвести природное противоопухолевое соединение в лаборатории. Вещества получилось 11,5 грамма, и для этого ученым пришло потратить более килограмма исходного сырья.
Такие сложности связаны с тем, что есть примерно 4 миллиарда вариантов структуры вещества, и только один из них действенен и безопасен для организма.
Даже незначительное количество галихондрина B способно замедлить формирование микротрубочек — структур, участвующих в делении клеток. Он также может сократить количество связанных с раком фибробластов — компонентов микроокружения опухоли, которые могут быть вовлечены в ее злокачественную трансформацию, сообщает naked-science.
