Кирюша Макин болен с рождения хронической гранулематозной болезнью (ХГБ). У клеток его имунной системы, фагоцитов, которые защищают организм путем поглощения вредных чужеродных частиц, бактерий, а также мертвых или погибающих клеток, есть генетический дефект, который не позволяет им выполнять свою работу.
Дети с ХГБ умирают от пневмоний, абсцессов печени, сепсиса, грибковых поражений.
Сепсис, бронхит, пневмония, абсцесс легкого, пять операций, две из которых — на легком, — все это уже пришлось пережить маленькому Кириллу, которому недоступны обычные детские игры или компании сверстников — даже постоянно нося марлевую повязку на лице, он не может быть защищен от всех угрожающих его здоровью бактерий. Мальчик проводит свое время в больницах и дома.
Кроме того, ребенку приходится постоянно принимать высокотоксичные лекарственные препараты.
Как стало известно родителям Кирилла, в швейцарской клинике Киндерспиталь их сыну могут сделать операцию — трансплантацию донорского костного мозга, которая способна избавить его от страшной болезни. По статистике, 95% больных с ХГБ в этой полностью излечиваются. Российские данные на этот счет гораздо менее обнадеживающие, поэтому семья не смогла решиться на такую операцию на родине.
В швейцарскую клинику мальчика готовы взять в любой момент. Однако стоимость операции очень высока. У семьи Кирилла нет таких средств. Поэтому им остается надеяться только на помощь других людей.
В настоящее время открыт сбор средств на трансплантацию костного мозга.
- карта Сбербанка 4276 5400 4423 0856, счет получателя: 40817810854403737553
— карта Райффайзенбанка 4476 2461 3944 6310, счет получателя: 40817810223000924761
— на номер телефона ТЕLЕ2 +7 996 726 65 25
— с помощью системы PayPal paypal.me/kirushamakin
- на тел. 8(902)748 – 96-16 (мама Кирюши – Евгения Макина)
Группа Кирилла в ВК https://vk.com/makin_kirill
