Трехлетнему малышу из Тольятти с врожденным пороком развития кожи требуется помощь

Избавить мальчика от добро­ка­че­ственного образо­вания, которое грозит перерасти в рак кожи, может профессор из Израиля. стоимость операции 2, 3 млн рублей, и о сборе денег для ребенка объявил благо­тво­ри­тельный фонд «Алеша».

Почему Артем Ахмедов — второй и долго­жданный ребенок у своих родителей родился с гигантским невусом туловища — врожденным пороком кожи, врачи объяснить не могут. Невус, или пигментное пятно, образуется при скоплении на ограни­ченном участке тела особых, патоло­ги­чески измененных клеток, которые содержат большое количество пигмента меланина. В норме такие клетки синте­зируют меланин и придают окраску коже, а в случае Артема — угрожают переро­диться в раковые. И этот процесс способны спрово­ци­ровать любая травма, воздей­ствие ультра­фи­олета и даже гормо­нальная перестройка организма при взрос­лении ребенка.

Оба родителя Артема здоровы, и беремен­ность его мамы протекала благо­по­лучно, так же, как и роды, поэтому постав­ленный ребенку диагноз был для них полной неожи­дан­ностью и потрясением.

Врачи рекомен­довали наблю­даться с малышом у онколога, и родители прокон­суль­ти­ро­вались везде, где смогли: у самарских специ­а­листов, у экспертов из петер­бург­ского Института им. Г. И. Турнера, у профессора Александра Маргулиса из израильской клиники «Хадасса».

В России доктора предлагают делать операции по иссечению невуса с заменой каждого повре­жденного участка кожи раз в год, дождавшись. когда мальчику испол­нится 5 – 6 лет. Пигментное пятно у Артема очень большое, кроме того, невус растет вместе с ним, так что полностью иссечь его таким методом удастся к совер­шен­но­летию ребенка. Но родители боятся, что гормо­нальная перестройка организма, которая начнется в подрост­ковой возрасте, может спрово­ци­ровать перерож­дение патологии в злока­че­ственную, прежде чем ее уберут.

Доктор Маргулис из Израиля сможет удалить невус полностью за три-четыре этапа с проме­жутком в четыре-шесть месяцев. Это означает, что уже через 2 – 3 года Артём сможет жить полно­ценной жизнью без ограничений.

Профессор убрал большую часть невуса на животе и на спине малыша. С этого момента прошло 8 месяцев, и теперь подошло время второго этапа. Его стоимость 2 335 079 рублей, и таких денег у семьи, в которой работает один отец, нет. 

Сейчас малыш постоянно находится дома с мамой, его нельзя отдать в детсад, поскольку для него жизненно важно не падать и не ударяться. Кроме того, мальчику нельзя находиться на солнце. 

Такой режим нелегко дается непосед­ливому Артему, который ни минуты не сидит на месте. Родители стараются предложить ему более спокойные занятия, и мальчик уже самосто­я­тельно выучил русский и английский алфавиты, а сказки про Колобка и Курочку Рябу читает маме перед сном наизусть .

У родителей Артёма всё меньше и меньше времени на то, чтобы предот­вратить роковой час и спасти сына. Сделать это можно через пожерт­во­вание средств в благо­тво­ри­тельный фонд «Алеша» ЗДЕСЬ.

Больше о способах помощи можно узнать на странице фонда в ВК.

Поделиться: