Трехлетнему малышу из Тольятти с врожденным пороком развития кожи требуется помощь

Избавить мальчика от доброкачественного образования, которое грозит перерасти в рак кожи, может профессор из Израиля. стоимость операции 2, 3 млн рублей, и о сборе денег для ребенка объявил благотворительный фонд "Алеша".

Почему Артем Ахмедов - второй и долгожданный ребенок у своих родителей родился с гигантским невусом туловища - врожденным пороком кожи, врачи объяснить не могут. Невус, или пигментное пятно, образуется при скоплении на ограниченном участке тела особых, патологически измененных клеток, которые содержат большое количество пигмента меланина. В норме такие клетки синтезируют меланин и придают окраску коже, а в случае Артема - угрожают переродиться в раковые. И этот процесс способны спровоцировать любая травма, воздействие ультрафиолета и даже гормональная перестройка организма при взрослении ребенка.

Оба родителя Артема здоровы, и беременность его мамы протекала благополучно, так же, как и роды, поэтому поставленный ребенку диагноз был для них полной неожиданностью и потрясением.

Врачи рекомендовали наблюдаться с малышом у онколога, и родители проконсультировались везде, где смогли: у самарских специалистов, у экспертов из петербургского Института им. Г. И. Турнера, у профессора Александра Маргулиса из израильской клиники «Хадасса».

В России доктора предлагают делать операции по иссечению невуса с заменой каждого поврежденного участка кожи раз в год, дождавшись. когда мальчику исполнится 5-6 лет. Пигментное пятно у Артема очень большое, кроме того, невус растет вместе с ним, так что полностью иссечь его таким методом удастся к совершеннолетию ребенка. Но родители боятся, что гормональная перестройка организма, которая начнется в подростковой возрасте, может спровоцировать перерождение патологии в злокачественную, прежде чем ее уберут.

Доктор Маргулис из Израиля сможет удалить невус полностью за три-четыре этапа с промежутком в четыре-шесть месяцев. Это означает, что уже через 2-3 года Артём сможет жить полноценной жизнью без ограничений.

Профессор убрал большую часть невуса на животе и на спине малыша. С этого момента прошло 8 месяцев, и теперь подошло время второго этапа. Его стоимость 2 335 079 рублей, и таких денег у семьи, в которой работает один отец, нет.

Сейчас малыш постоянно находится дома с мамой, его нельзя отдать в детсад, поскольку для него жизненно важно не падать и не ударяться. Кроме того, мальчику нельзя находиться на солнце.

Такой режим нелегко дается непоседливому Артему, который ни минуты не сидит на месте. Родители стараются предложить ему более спокойные занятия, и мальчик уже самостоятельно выучил русский и английский алфавиты, а сказки про Колобка и Курочку Рябу читает маме перед сном наизусть .

У родителей Артёма всё меньше и меньше времени на то, чтобы предотвратить роковой час и спасти сына. Сделать это можно через пожертвование средств в благотворительный фонд "Алеша" ЗДЕСЬ.

Больше о способах помощи можно узнать на странице фонда в ВК.